3月31日，北京证券交易所上市委员会将召开审议会议，审核上海百英生物科技股份有限公司（以下简称“百英生物”或“公司”）首次公开发行股票事项。在本次北交所IPO上会审议前夕，公司已在招股书中正式披露2025年度财务数据及2026年一季度业绩预测，为本次上会审议提供了关键财务参考依据。
专注抗体早期研发，打造“从基因到抗体”的一站式服务平台
百英生物成立于2012年，是一家专注于抗体和蛋白表达、抗体发现与优化业务的CRO（合同研究组织）公司，是国家高新技术企业及国家级专精特新“小巨人”企业。公司以“抗体发现的加速器”为使命，致力于为全球生物医药企业提供从靶点抗原制备、动物免疫、抗体筛选、抗体优化到功能检测、细胞株构建的全流程抗体发现与优化一站式服务。
抗体及蛋白表达服务是百英生物的早期核心业务，2025年上半年，该业务收入占公司总营收的58.54%。它为抗体药物研发最早期的药物发现阶段，提供关键“工具”与“原材料”。
当药企拥有目标抗体的基因序列“配方”，但缺乏人力与技术完成后续研发时，可将业务委托给百英生物。公司通过基因合成、细胞培养与转染、抗体蛋白表达与纯化、质量控制及放行四大核心环节，可快速完成抗体生产。若将开发一款抗体药比作制作一道米其林大餐，百英生物便是提前完成食材清洗、切割、初步处理的后厨帮工，可大幅降低研发前期的工序门槛与时间成本。
2025年上半年，抗体发现与优化服务收入占公司总营收的23.92%。公司从免疫过的动物体内，把那些能产生目标抗体的抗体基因序列一个个找出来、筛选出来。这个阶段，百英生物做的是“从无到有”的挖掘工作——它不知道哪个抗体能用，需要在上亿个候选者中精准“钓”出那个有潜力的。
图片来源：百英生物招股书
截至目前，公司已累计为境内外超过2,600家医药企业提供药物研发外包服务，客户网络覆盖全球超过20个国家和地区，其中包括阿斯利康、莫德纳、艾伯维、拜耳等跨国药企，以及恒瑞医药、复宏汉霖、信达生物等国内知名企业。
营收利润双高增，2025年净利同比增长超七成
2025年，公司经营业绩实现显著突破，实现营业收入6.08亿元，同比增长51.16%；归属于母公司股东的净利润达2.16亿元，同比增幅高达74.41%，利润增长幅度远超营收，凸显公司盈利效率持续提升。
从资产结构维度分析，截至2025年末，公司资产总额为12.58亿元，较上年末增长28.39%，资产规模随业务拓展稳步扩张，整体经营体量持续壮大；同期负债总额为1.64亿元，虽较上年末增长54.94%，但整体负债水平仍处于行业低位，资产负债率仅为13.02%，低负债率的财务结构进一步印证公司财务状况稳健，偿债风险可控。
延续2025年的良好增长态势，公司对2026年一季度经营情况作出乐观预测。预计2026年1-3月实现营业收入2亿元至2.10亿元，同比增长84.06%至93.27%；归母净利润预计为6,000万元至6,600万元，同比增长84.66%至103.13%。一季度业绩的高预期，既反映出公司核心业务的持续放量，也预示着2026年全年增长潜力有望进一步释放。
“快”与“全”双轮驱动，构筑抗体早期研发服务护城河
百英生物的核心竞争优势，可凝练为两大关键词：“快”与“全”。“快”是其最直观的标签。在抗体和蛋白表达领域，传统的实验周期往往需要超过一个月，公司的高通量抗体和蛋白表达平台，可实现最快一周交付；在抗体发现领域，公司建设单B细胞抗体筛选平台，应用于鼠单抗的开发，将传统杂交瘤技术的研发周期由数月缩短至最快数周内完成，公司拥有背景清晰、全程可溯源的羊驼生物资源，在此基础上结合噬菌体技术、单细胞筛选技术、NGS测序技术、超高通量表达技术等，构建了高效的纳米抗体开发平台，可提供纳米抗体开发服务；在抗体优化领域，传统的基于建库技术的亲和力成熟方法，实验周期需要3到6个月，公司建设的FCMES-AM®亲和力成熟平台最快仅6周即可交付。
与此同时，公司积极拓展海外市场，2021年在美国设立全资子公司，致力于北美及欧洲市场的业务开拓。报告期内，公司境外主营业务收入占比由2022年的25.71%攀升至2025年上半年的62.99%，全球化布局成效显著。公司还取得了ECACC的CHO-K1细胞株全球范围商业化再授权权利，驯化后的CHOK1BN细胞株已完成美国FDA的DMF备案（编号：37488），符合国际多中心申报要求，为服务全球客户奠定了坚实基础。
